5 slibných studií o konopí, které zkoumají interakci kanabinoidů s lidským tělem

1.Váš endokanabinoidní systém může ovlivnit váš metabolismus.

Výzkumná skupina Dr. George Kunose z neuroendokrinologické sekce NIH představila některé ze svých poznatků o antagonistovi CB1r (kanabinoidní receptor typu 1), který je zaměřen na dva cíle a může ovlivňovat i další receptory podílející se na jaterní fibróze a zánětu. Dysfunkce jater je často způsobena interakcí mezi alkoholickým onemocněním jater, virovou infekcí a diabetem 2. typu, obezitou a metabolickým syndromem (ztukovatěním jater). Výzkumná skupina syntetizovala skupinu sloučenin, které v podstatě realizují funkční přínosy související s odbouráváním tuků, zlepšením metabolismu krevního cukru a ztukovatěním jater, přičemž jejich průnik do mozkových tkání je mnohem nižší. Tyto sloučeniny inhibují působení CB1 receptorů výhradně na periferii (játra, tuk, svaly), přičemž se vyhýbají nežádoucím účinkům na mozek/chování. Ačkoli jsou tyto sloučeniny stále v rané fázi vývoje, dávají naději a otevírají možnost, že přírodní sloučeniny mohou být schopny ovlivnit endokanabinoidní systém a zlepšit tak obezitu, metabolický syndrom, břišní/viscerální tuk a intoleranci sacharidů. Jinými slovy, možná se nám podaří obnovit zdánlivě nezastavitelný metabolismus z mládí, který nám umožňoval jíst vydatněji a zároveň zůstat „štíhlí a štíhlí“.

2.Různé sloučeniny konopí mohou ovlivňovat receptory CB1 různě.

D. Lu, HI Ali a další z Texas A&M a UConn diskutovali o nové technice pro studium a charakterizaci sloučenin v konopí (a dalších látkách), které mohou ovlivňovat receptor CB1 jiným způsobem než THC. THC je znám jako agonista CB1 nebo ortosterický ligand, což znamená, že THC je „klíč“, který přesně zapadá do místa nebo zámku receptoru CB1″. Alosterické ligandy jsou však sloučeniny, které se mohou vázat na receptor v alternativním místě nebo v místech vzdálených od hlavního zámku“ a ovlivňovat tak intenzitu, trvání nebo charakter biologického účinku za tímto receptorem. Jinými slovy, použití těchto alosterických míst na receptorech namísto ortosterických (tradičních vazebných míst) umožňuje dosáhnout diferencovanějších reakcí, které zvýrazňují některé účinky (např. protizánětlivé, proti bolesti atd.) a zároveň zabraňují jiným nežádoucím, sekundárním účinkům (např. psychoaktivitě, úzkosti, paranoie atd.).

3.CBD může mít antipsychotické účinky

Schizofrenie je psychiatrická porucha charakterizovaná bludy, halucinacemi, zmateností a dezorganizovaným myšlením. Obvyklá farmaceutická léčba schizofrenie zahrnuje užívání léků, které jsou zaměřeny na dopaminové receptory. Ačkoli THC je hlavním kanabinoidem zodpovědným za některé nežádoucí účinky marihuany vyvolávající úzkost, paranoiu a halucinace, bylo zjištěno, že CBD má v těchto oblastech dobrý terapeutický potenciál. J. Renard, J. Loureiro a kol. z University of Western Ontario představili nové poznatky, které podporují antipsychotické vlastnosti CBD, včetně některých základních molekulárních signalizačních mechanismů ve specifických částech mozku.

4.CBD může být prospěšné i proti řadě neurodegenerativních poruch.

C. E. Herron a kol. z University College Dublin v Irsku studovali CBD, netoxickou složku konopí, jako potenciální léčebný prostředek pro různé neurodegenerativní poruchy, včetně Alzheimerovy demence. CBD působí protizánětlivě a neuroprotektivně na toxické beta-amyloidní plaky a tau proteiny v kultivovaných mozkových buňkách. Tyto nové údaje byly přeneseny na zvířecí model a ukázaly, že předléčení CBD dokázalo ochránit a obnovit deficity dlouhodobé potenciace (LTP), která je kritická pro paměťové funkce v hipokampu mozku. Tyto pozitivní účinky byly pozorovány navzdory tomu, že nedošlo ke změnám v tau proteinu nebo oligomerizaci beta-amyloidu.

5.CBG by mohl minimalizovat úbytek svalové hmoty způsobený různými onemocněními.

D. I. Brierley a kol. z University of Reading, Berkshire, Velká Británie, prezentovali zajímavé údaje o tom, jak CBG (kanabigerol) dokázal zmírnit svalové ochabování typické pro syndrom anorexie a kachexie při rakovině, který se vyskytuje až u 80 % pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním. Tato komorbidita nejenže snižuje kvalitu života a odpověď na léčbu, ale také zvyšuje úmrtnost. Objevilo se značné množství důkazů, které ukazují, že rakovina i chemoterapie vyvolávají progresivní úbytek svalové hmoty v důsledku systémového zánětu, metabolické dysfunkce a cytotoxických účinků samotné chemoterapie. Nedávné údaje ukazují, že perorální podávání CBG potkanům léčeným chemoterapií cisplatinou nejen zvyšuje chování při krmení, ale také částečně zvrátí úbytek tělesné hmotnosti a svalové hmoty způsobený cisplatinou. Zdá se, že stále důležitější svalová vlákna typu IIA a IIx (o nichž je známo, že nejvíce reagují na zatěžující cvičení, mají vysokou silovou kapacitu, růstový potenciál a odolnost vůči únavě) se ve skupině léčené CBG relativně nepoškodila. K prozkoumání základních mechanismů tohoto ochranného účinku je zapotřebí další práce. Mohlo by jít o ovlivnění drah, které řídí syntézu/anabolismus svalových bílkovin, nebo degradaci/katabolismus bílkovin.

Související články :